Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastische mittel - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 und 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 und 5.

Schweiz - tyska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - lenacapavirum - injektionslösung - lenacapavirum 463.5 mg ut lenacapavirum natricum, macrogolum 300, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1.5 ml corresp. natrium 10.99 mg. - hiv-infektion - synthetika

Schweiz - tyska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - lenacapavirum - filmtabletten - lenacapavirum 300 mg ut lenacapavirum natricum, copovidonum, poloxamerum 407, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 17.93 mg. - hiv-infektion - synthetika

Österrike - tyska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

stada arzneimittel gmbh - tenofovir disoproxil succinat -

Tyskland - tyska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gilead sciences gmbh - amphotericin b - trockensubstanz - amphotericin b 50.mg

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - atripla ist eine fixe kombination aus efavirenz, emtricitabin und tenofovirdisoproxilfumarat. es ist indiziert für die behandlung von hiv-1-infektion bei erwachsenen mit virologischer suppression auf hiv-1-rna-spiegel von <50 kopien / ml bei ihrer derzeitigen antiretroviralen kombinationstherapie für mehr als drei monate. patienten müssen nicht erlebt haben virologische versagen auf jede vorherige antiretrovirale therapie bekannt sein muss, nicht zu haben, hegte virus-stämmen mit mutationen, die verleihung erheblichen widerstand gegen jede der drei komponenten enthalten, die in atripla vor beginn der ersten antiretroviralen behandlung. die demonstration des nutzens von atripla ist in erster linie basiert auf 48-wochen-daten aus einer klinischen studie, in der patienten mit stabiler virologic unterdrückung auf eine kombination der antiretroviralen therapie verändert zu atripla. es gibt bisher keine daten aus klinischen studien mit atripla in behandlung-naiven oder in stark vorbehandelten patienten. keine daten sind verfügbar zur unterstützung der kombination von atripla und anderen antiretrovirale wirkstoffe.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - genvoya ist indiziert für die behandlung von erwachsenen und jugendlichen (im alter von 12 jahren und älter mit körpergewicht mindestens 35 kg) mit human immunodeficiency virus (hiv-1) 1 infiziert, ohne irgendwelche bekannten mutationen im zusammenhang mit widerstand der integrase-inhibitor-klasse, emtricitabin und tenofovir.

Europeiska unionen - tyska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabin, tenofovir disoproxil fumarate - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - behandlung des humanen immundefizienz-virus (hiv-1) 1-infektion bei erwachsenen im alter von 18 jahren und über die antiretrovirale behandlung-naiv oder ohne bekannten mutationen im zusammenhang mit einer resistenz gegen eines der drei antiretroviralen wirkstoffen in stribild mit hiv-1 infiziert sind.

Belgien - tyska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gilead sciences ireland uc - amphotericin b - pulver zur herstellung einer infusionsdispersion - 50 mg - amphotericin b 50 mg - amphotericin b